drperevalova.ru

Что такое генотип

Типы генотипа и их функции у человека

Оценка 370 в JAMB Теперь с ПО CBT Practice

Типы генотипаГенотип – это набор точных инструкций ДНК для отдельного организма, просто код, который запускает программное приложение. Специфическая ДНК организма является наследственной от его родителей. Фенотип – это сложное понятие; это указывает на то, что генотип проявляет себя в организме. Фенотипы отличаются от цвета тюльпана до звучания песни конкретного синего кита и от производства красных кровяных клеток в костном мозге первоклассника.

Биологи составили список генотипов по определенным признакам для ряда видов. Возможно, самым известным был Грегор Мендель и его гороховые растения. Группы крови человека являются еще одним признанным списком генотипов. Хотя многие особенности делают генотипирование сложной проблемой для решения

Ниже приведены типы генотипов у людей, которые, вероятно, будут иметь потомство на основе различных комбинаций генотипов родителей.

  • AA + AA = AA, AA, AA, AA
  • AA + AS = AA, AS, AA, AS
  • AA + SS = AS, AS, AS, AS
  • AA + AC = AA, AA, AA, AC
  • AS + AS = AA, AS, AS, SS
  • AS + SS = AS, SS, SS, SS
  • AS + AC = AA, AC, AS, SS
  • SS + SS = SS, SS, SS, SS
  • AC + SS = AS, AS, SS, SS
  • AC + AC = AA, AC, AC, SS.

Различные типы генотипов крови

Различные виды генотипов крови. Эритроциты переносят кислород в организме. Это те же самые красные кровяные клетки, которые имеют антигены и резус-фактор, которые определяют группу крови человека. Различия в группах крови обусловлены наличием или отсутствием антигенов и антител. В то время как антигены находятся на поверхности эритроцитов, антитела находятся в плазме крови

Знаете ли вы, что существует более чем генетическая система группы крови 30?

Из всех этих 20 во время переливания крови используются только система Rh и ABO. Кроме того, в системе крови АВО не все группы крови соответствуют друг другу. Когда несовместимые группы крови объединяются во время переливания крови, это приводит к агглютинации.

Следовательно, перед выполнением переливания крови практикующий врач должен выполнить перекрестное сопоставление, которое обычно представляет собой процесс принятия решения о том, хорошо ли соответствует кровь донора с приемником.

Когда эритроцит несет антиген а, говорят, что индивидуум имеет группу крови А. Если эритроцит передает антиген b, то требуемая группа крови также является B. Тем не менее, когда клетки крови имеют вместе антигены a и b, тогда человек имеет группу крови AB. С другой стороны, когда вашим клеткам крови не хватает антигена, тогда ваша группа крови – О.

  • Люди с группой крови O считаются универсальными донорами, что означает, что они могут сдавать кровь для всех групп крови.
  • AB + являются универсальными реципиентами крови, что означает, что они могут получать кровь из всех групп крови.
  • AB- люди могут получать кровь от людей с A-, B-, AB- и O
  • А + может получать кровь от А +, О +, А- и О
  • A- может получать кровь из A- и O-
  • Люди с группами крови B + могут получать донорскую кровь от людей с B +, O +, B- и O
  • лица с группой крови B- могут получать кровь только из двух групп: B- и O-.
  • Если ваша группа крови O +, вы можете получить кровь от людей с группами крови O- и O +.
  • O- может получать кровь только от O

Группа крови B

Может иметь генотип BB или BO, с антителами в плазме и с B в качестве антигенов на эритроцитах.

Группа крови А

Имеет генотип АА или АО, антигены на эритроцитах – это антитела А и В в плазме крови

Группа крови AB

Группа крови АВ имеет генотип АВ, антигены А и В, антитела отсутствуют.

Группа крови O

Имеет генотип OO, не содержит антигенов в эритроцитах, но имеет антитела a и b.

Что такое резус-фактор?

Резус-резус-белок – это белок, содержащийся в эритроцитах. Этот белок является наследственным, и если он у вас есть, у вас резус-положительный, а если белка нет, значит, у вас резус-отрицательный. Ребенок получает резус-фактор от любого из родителей. Таким образом, жизненно важно, чтобы беременные женщины могли пройти тест скрининга резус-фактора на грани своего первого триместра. Кроме того, если у матери Rh-, то проводится анализ крови на антитела, чтобы гарантировать, что антитела не создаются из-за крови Rh +.

Если у матери резус-фактор отличается от такового у ребенка, то ей необходимо сделать резус-инъекцию иммуноглобулина в случае, если кровь матери когда-либо соприкасается с кровью ее неродившегося ребенка. Зная, что резус-фактор жизненно важен, особенно для беременных женщин. Это связано с тем, что, когда у беременной женщины резус-фактор меняется с таковым у неродившегося ребенка, это может вызвать резус-чувствительность.

Например, когда кровь беременной женщины, которая находится в резус-соединении с кровью у плода, является резус + либо во время патологической травмы, либо когда вы кровоточите, это вызывает выработку резус-антител, которые создают такие осложнения, как порча красных кровяных клеток ребенка. , Это означает, что для избежания проблем у родителей должен быть один и тот же резус-фактор

Типы серповидного генотипа

Серповидноклеточная анемия – это заболевание, вызываемое мутацией гена эритроцита. Это происходит, когда клетки крови формируются, как будто это была луна в форме. Это заболевание является наследственным, поэтому оно означает, что наличие этого заболевания означает, что вы унаследовали его от обоих родителей. Говорят, что у ребенка только один ген

Читать еще:  Лейкоцитарная формула норма

гемоглобин SS

– Это самый популярный тип серповидно-клеточной анемии, и это происходит, когда ребенок получает копии гена гемоглобина S от обоих родителей

Гемоглобин СК

– Это также распространенный тип серповидноклеточной анемии, который возникает, когда ребенок получает ген гемоглобина С от одного из родителей и ген гемоглобина S от другого родителя.

Гемоглобин СБ + талассемия

– Это заболевание влияет на выработку гена бета-глобина, результатом которого является производство меньшего количества бета-белка, что приводит к уменьшению размера эритроцитов

Гемоглобин SB 0 талассемия

– Это наименее распространенная серповидноклеточная клетка, в которую входит ген бета-глобина. Другие необычные типы серповидно-клеточной анемии с меньшим количеством серьезных симптомов включают гемоглобин SO, гемоглобин SE и гемоглобин SD.

CSN Team

Присоединяйтесь к читателям 500,000 + онлайн сейчас!

=> ПОСЛЕДУЮЩИЕ США НА INSTAGRAM | FACEBOOK ДОСТУПНОСТЬ & TWITTER ПОСЛЕДНИЕ ОБНОВЛЕНИЯ

Что такое генотип и фенотип

Каждый человек должен знать, что такое генотип и фенотип.

Это основы биологии, которые когда-нибудь могут пригодиться.

Что такое генотип

Это совокупность наследственной информации в организме. Иными словами, это сумма генов, образующая единую систему.

В отличие от генофонда, он описывает не весь вид, а отдельную особь.

Как определить генотип

Для определения генотипа животных и растений используют анализирующее скрещивание. В его основе лежит скрещивание неопределенной особи и особи с гомозиготным (одинаковым) набором хромосом.

Так как вторая особь образует одну гамету рецессивного признака, определить первую особь легко и просто.

А вот человеку, чтобы узнать свой набор генов, нужно сдать анализы в специальной лаборатории.

Как изменяется генотип

Изменение набора генов может быть вызвано мутацией. Во время данного процесса изменяется структура ДНК, которая может передаваться по наследству. Мутации возникают по разным причинам.

Например, из-за ультрафиолетовых лучей, радиации или под действием химических веществ.

Мутации делятся на:

  • генные;
  • хромосомные;
  • геномные;
  • соматические;
  • цитоплазмические.

Генные мутации подразумевают под собой изменение строения одного гена, хромосомные — модификацию строения хромосомы, геномные — изменения количества хромосом.

Также мутации бывают спонтанными и искусственными. Первые возникают самопроизвольно и случаются на протяжении всей жизни. Вторые же искусственно вызваны в лаборатории.

Мутации в основном носят летальный или нейтральный характер. Изредка мутации бывают полезны для организма.

Набор генов также может изменяться из-за комбинативной изменчивости. В ее основе лежит перекомбинация генов в ходе полового процесса.

В результате какого процесса формируется генотип потомства

Он формируется в результате слияния родительских гамет. Например, при слиянии двух гомозиготных организмов, потомок получит генотип «аа».

Что такое фенотип в биологии

Фенотип (англ. phenotype) в биологии — это совокупность признаков, формирующихся на основе генотипа. Однако, под влиянием окружающей среды, набор свойств может меняться, из-за чего появляются индивидуальные различия.

По свойствам организма не всегда можно понять, какой генотип у особи. У организмов может быть одинаковый набор свойств даже при разном наборе генов. Например, у красного цветка может быть генотип и «АА», и «Аа». В данном случае для определения набора генов применяется анализирующее скрещивание.

Фенотипы человека

Фенотипы человека — это характеристики, присущие личности в данный момент времени. Другими словами, это совокупность свойств организма.

Фенотипические признаки

Фенотипические признаки человека — это рост, вес, цвет волос, оттенок глаз, тон кожи, а также группа крови. Большинство людей имеют сразу несколько фенотипов: в основном два, но иногда три или четыре. Отдельное внимание стоит уделить генетическим болезням. Зачастую у них есть особенные фенотипические признаки и проявления.

Свойства организма также делятся на количественные и качественные. Первые выражают количество, могут изменяться и подсчитываться. Примером количественного признака является масса. Она изменяется в течение жизни, но может подсчитываться.

Качественные же признаки являются словесными характеристиками. Это, например, цвет волос, окрас шерсти или оттенок семян. В общем, это те качества, которые можно описать определениями.

Количественные признаки в отличие от качественных зависят от нескольких генов. При этом они сильнее подвержены влиянию окружающей среды.

Альтернативные признаки — это две взаимоисключающие характеристики организма. Например, женский и мужской пол.

От чего зависит фенотип

Совокупность свойств организма зависит от набора генов и условий окружающей среды.

При какой форме изменчивости изменяется лишь фенотип

Модификационная или ненаследственная изменчивость — трансформация свойств организма под влиянием окружающей среды. По-другому, это можно назвать адаптацией. В данном случае изменениям подвергается лишь фенотип, набор генов остается неизменным.

При этом модификационная изменчивость не может передаваться из поколения в поколение. Существует необратимая и обратимая ненаследственная изменчивость. Пример первой — образование шрама на месте царапины. Пример второй — загар.

Заключение

Как известно, изучением наследственности и изменчивости занимается генетика. Ученые говорят, что это наука будущего. Значит, ее основы должен знать и помнить каждый человек.

Что такое генотипы? Значение генотипа в научной и образовательной сферах

Генетика не раз поражала нас своими достижениями в области изучения генома человека и других живых организмов. Простейшие манипуляции и вычисления не обходятся без общепринятых понятий и знаков, которыми не обделена и эта наука.

Что такое генотипы?

Под термином понимают совокупность генов одного организма, которые хранятся в хромосомах каждой его клетки. Понятие генотипа следует отличать от генома, т. к. оба слова несут различный лексический смысл. Так, геном представляет собой абсолютно все гены данного вида (геном человека, геном обезьяны, геном кролика).

Как формируется генотип человека?

Что такое генотип в биологии? Изначально предполагали, что набор генов каждой клетки организма отличается. Такая идея была опровергнута с того момента, как ученые раскрыли механизм образования зиготы из двух гамет: мужской и женской. Так как любой живой организм образуется из зиготы путем многочисленных делений, нетрудно догадаться, что все последующие клетки будут иметь абсолютно одинаковый набор генов.

Читать еще:  Тюбаж что это такое

Однако следует отличать генотип родителей от такового у ребенка. Зародыш в утробе матери имеет по половине набора генов от мамы и от папы, поэтому дети хоть и похожи на своих родителей, но в то же время не являются их 100% копиями.

Что такое генотип и фенотип? В чем их отличие?

Фенотип – это совокупность всех внешних и внутренних признаков организма. Примерами могут служить цвет волос, наличие веснушек, рост, группа крови, количество гемоглобина, синтез или отсутствие фермента.

Однако фенотип не является чем-то определенным и постоянным. Если наблюдать за зайцами, то окраска их шерсти меняется в зависимости от сезона: летом они серые, а зимой белые.

Важно понимать, что набор генов всегда постоянный, а фенотип может варьироваться. Если принять во внимание жизнедеятельность каждой отдельной клетки организма, любая из них несет абсолютно одинаковый генотип. Однако в одной синтезируется инсулин, в другой кератин, в третьей актин. Каждая не похожа друг на друга по форме и размерам, функциям. Это и называется фенотипическим проявлением. Вот что такое генотипы и в чем проявляются их отличия от фенотипа.

Данный феномен объясняется тем, что при дифференцировке клеток зародыша одни гены включаются в работу, а другие находятся в “спящем режиме”. Последние либо всю жизнь остаются неактивными, либо вновь используются клеткой в стрессовых ситуациях.

Примеры записи генотипов

На практике изучение наследственной информации проводится с помощью условной шифровки генов. Например, ген карих глаз записывают большой буквой «А», а проявление голубых глаз – маленькой буквой «а». Так показывают, что признак кареглазости доминантный, а голубой цвет – это рецессив.

Так, по признаку люди могут быть:

  • доминантными гомозиготами (АА, кареглазые);
  • гетерозиготами (Аа, кареглазые);
  • рецессивными гомозиготами (аа, голубоглазые).

По такому принципу изучают взаимодействие генов между собой, причем обычно используют сразу несколько пар генов. Отсюда возникает вопрос: что такое 3 генотип (4/5/6 и т. д.)?

Такое словосочетание означает, что берутся сразу три пары генов. Запись будет, например, такой: АаВВСс. Здесь появляются новые гены, которые отвечают за совершенно другие признаки (например, прямые волосы и кудряшки, наличие белка или его отсутствие).

Почему типичная запись генотипа условна?

Любой ген, открытый учеными, носит определенное название. Чаще всего это английские термины или словосочетания, которые в длину могут достигать немалых размеров. Орфография названий сложна для представителей зарубежной науки, поэтому ученые ввели более простую запись генов.

Даже учащийся старшей школы иногда может знать, что такое генотип 3а. Такая запись означает, что за ген отвечают 3 аллели одного и того же гена. При использовании настоящего названия гена понимание принципов наследственности могло бы быть затруднено.

Если речь идет о лабораториях, где проводятся серьезные исследования кариотипа и изучение ДНК, то там прибегают к официальным названиям генов. Особенно это актуально для тех ученых, которые публикуют результаты своих исследований.

Где применяются генотипы

Еще одна положительная черта использования простых обозначений – это универсальность. Тысячи генов имеют свое уникальное название, однако каждый из них можно представить одной лишь буквой латинского алфавита. В подавляющем большинстве случаев при решении генетических задач на разные признаки буквы повторяются вновь и вновь, при этом каждый раз расшифровывается значение. Например, в одной задаче ген B – это черный цвет волос, а в другой – это наличие родинки.

Вопрос “что такое генотипы” поднимается не только на занятиях по биологии. На самом деле условность обозначений обусловливает нечеткость формулировок и терминов в науке. Грубо говоря, использование генотипов – это математическая модель. В реальной жизни все сложнее, несмотря на то, что общий принцип все-таки удалось перенести на бумагу.

По большому счету генотипы в таком виде, в котором мы их знаем, применяются в программе школьного и вузовского обучения при решении задач. Это упрощает понимание темы “что такое генотипы” и развивает у учащихся способность к анализированию. В будущем навык использования такой записи также пригодится, однако при реальных исследованиях настоящие термины и названия генов более уместны.

В настоящее время гены изучаются в различных биологических лабораториях. Шифрование и использование генотипов актуально для медицинских консультаций, когда один или несколько признаков прослеживаются в ряде поколений. На выходе специалисты могут прогнозировать фенотипическое проявление у детей с определенной долей вероятностью (например, появление в 25% случаев блондинов или рождение 5% детей с полидактилией).

Типы генотипа и их функции у человека

Оценка 370 в JAMB Теперь с ПО CBT Practice

Типы генотипаГенотип – это набор точных инструкций ДНК для отдельного организма, просто код, который запускает программное приложение. Специфическая ДНК организма является наследственной от его родителей. Фенотип – это сложное понятие; это указывает на то, что генотип проявляет себя в организме. Фенотипы отличаются от цвета тюльпана до звучания песни конкретного синего кита и от производства красных кровяных клеток в костном мозге первоклассника.

Биологи составили список генотипов по определенным признакам для ряда видов. Возможно, самым известным был Грегор Мендель и его гороховые растения. Группы крови человека являются еще одним признанным списком генотипов. Хотя многие особенности делают генотипирование сложной проблемой для решения

Ниже приведены типы генотипов у людей, которые, вероятно, будут иметь потомство на основе различных комбинаций генотипов родителей.

  • AA + AA = AA, AA, AA, AA
  • AA + AS = AA, AS, AA, AS
  • AA + SS = AS, AS, AS, AS
  • AA + AC = AA, AA, AA, AC
  • AS + AS = AA, AS, AS, SS
  • AS + SS = AS, SS, SS, SS
  • AS + AC = AA, AC, AS, SS
  • SS + SS = SS, SS, SS, SS
  • AC + SS = AS, AS, SS, SS
  • AC + AC = AA, AC, AC, SS.
Читать еще:  Кровь на спид сдается натощак или нет

Различные типы генотипов крови

Различные виды генотипов крови. Эритроциты переносят кислород в организме. Это те же самые красные кровяные клетки, которые имеют антигены и резус-фактор, которые определяют группу крови человека. Различия в группах крови обусловлены наличием или отсутствием антигенов и антител. В то время как антигены находятся на поверхности эритроцитов, антитела находятся в плазме крови

Знаете ли вы, что существует более чем генетическая система группы крови 30?

Из всех этих 20 во время переливания крови используются только система Rh и ABO. Кроме того, в системе крови АВО не все группы крови соответствуют друг другу. Когда несовместимые группы крови объединяются во время переливания крови, это приводит к агглютинации.

Следовательно, перед выполнением переливания крови практикующий врач должен выполнить перекрестное сопоставление, которое обычно представляет собой процесс принятия решения о том, хорошо ли соответствует кровь донора с приемником.

Когда эритроцит несет антиген а, говорят, что индивидуум имеет группу крови А. Если эритроцит передает антиген b, то требуемая группа крови также является B. Тем не менее, когда клетки крови имеют вместе антигены a и b, тогда человек имеет группу крови AB. С другой стороны, когда вашим клеткам крови не хватает антигена, тогда ваша группа крови – О.

  • Люди с группой крови O считаются универсальными донорами, что означает, что они могут сдавать кровь для всех групп крови.
  • AB + являются универсальными реципиентами крови, что означает, что они могут получать кровь из всех групп крови.
  • AB- люди могут получать кровь от людей с A-, B-, AB- и O
  • А + может получать кровь от А +, О +, А- и О
  • A- может получать кровь из A- и O-
  • Люди с группами крови B + могут получать донорскую кровь от людей с B +, O +, B- и O
  • лица с группой крови B- могут получать кровь только из двух групп: B- и O-.
  • Если ваша группа крови O +, вы можете получить кровь от людей с группами крови O- и O +.
  • O- может получать кровь только от O

Группа крови B

Может иметь генотип BB или BO, с антителами в плазме и с B в качестве антигенов на эритроцитах.

Группа крови А

Имеет генотип АА или АО, антигены на эритроцитах – это антитела А и В в плазме крови

Группа крови AB

Группа крови АВ имеет генотип АВ, антигены А и В, антитела отсутствуют.

Группа крови O

Имеет генотип OO, не содержит антигенов в эритроцитах, но имеет антитела a и b.

Что такое резус-фактор?

Резус-резус-белок – это белок, содержащийся в эритроцитах. Этот белок является наследственным, и если он у вас есть, у вас резус-положительный, а если белка нет, значит, у вас резус-отрицательный. Ребенок получает резус-фактор от любого из родителей. Таким образом, жизненно важно, чтобы беременные женщины могли пройти тест скрининга резус-фактора на грани своего первого триместра. Кроме того, если у матери Rh-, то проводится анализ крови на антитела, чтобы гарантировать, что антитела не создаются из-за крови Rh +.

Если у матери резус-фактор отличается от такового у ребенка, то ей необходимо сделать резус-инъекцию иммуноглобулина в случае, если кровь матери когда-либо соприкасается с кровью ее неродившегося ребенка. Зная, что резус-фактор жизненно важен, особенно для беременных женщин. Это связано с тем, что, когда у беременной женщины резус-фактор меняется с таковым у неродившегося ребенка, это может вызвать резус-чувствительность.

Например, когда кровь беременной женщины, которая находится в резус-соединении с кровью у плода, является резус + либо во время патологической травмы, либо когда вы кровоточите, это вызывает выработку резус-антител, которые создают такие осложнения, как порча красных кровяных клеток ребенка. , Это означает, что для избежания проблем у родителей должен быть один и тот же резус-фактор

Типы серповидного генотипа

Серповидноклеточная анемия – это заболевание, вызываемое мутацией гена эритроцита. Это происходит, когда клетки крови формируются, как будто это была луна в форме. Это заболевание является наследственным, поэтому оно означает, что наличие этого заболевания означает, что вы унаследовали его от обоих родителей. Говорят, что у ребенка только один ген

гемоглобин SS

– Это самый популярный тип серповидно-клеточной анемии, и это происходит, когда ребенок получает копии гена гемоглобина S от обоих родителей

Гемоглобин СК

– Это также распространенный тип серповидноклеточной анемии, который возникает, когда ребенок получает ген гемоглобина С от одного из родителей и ген гемоглобина S от другого родителя.

Гемоглобин СБ + талассемия

– Это заболевание влияет на выработку гена бета-глобина, результатом которого является производство меньшего количества бета-белка, что приводит к уменьшению размера эритроцитов

Гемоглобин SB 0 талассемия

– Это наименее распространенная серповидноклеточная клетка, в которую входит ген бета-глобина. Другие необычные типы серповидно-клеточной анемии с меньшим количеством серьезных симптомов включают гемоглобин SO, гемоглобин SE и гемоглобин SD.

CSN Team

Присоединяйтесь к читателям 500,000 + онлайн сейчас!

=> ПОСЛЕДУЮЩИЕ США НА INSTAGRAM | FACEBOOK ДОСТУПНОСТЬ & TWITTER ПОСЛЕДНИЕ ОБНОВЛЕНИЯ

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector